As adrenais secretam hormônios importantes
Acima de cada um dos nossos rins, localizam-se as glândulas adrenais. São estruturas responsáveis pela produção de hormônios esteroides e catecolaminas. O cortisol, também conhecido com "hormônio do estresse", é um dos principais esteroides produzidos pelas adrenais, assim como a aldosterona, hormônio que participa da regulação da pressão arterial. Na camada mais interna das adrenais é produzida ainda a adrenalina, substância conhecida por preparar nosso organismo para estados de "luta e fuga".
Exames de imagem solicitados por outros motivos às vezes encontram lesões nas adrenais
Com o desenvolvimento de exames de imagem cada vez mais sofisticados, algumas vezes um exame pedido por um motivo pode mostrar outros problemas. No caso das adrenais, 4,4 porcento das tomografias de abdome solicitadas por motivos diversos mostram algum nódulo. Chamamos estes nódulos descobertos ao acaso de incidentalomas.
 |
| Feocromocitoma em adrenal direita Imagem: Wikimedia Commons |
Avaliação do incidentaloma adrenal
Na avaliação do incidentaloma adrenal, o médico endocrinologista deve se preocupar em responder 2 perguntas: 1- O nódulo é maligno? 2- O nódulo produz algum hormônio? As respostas para estas questões vêm através dos exames de imagem e das dosagens hormonais.
A imagem ajuda a estimar o risco de malignidade
O principal exame de imagem na avaliação do incidentaloma adrenal é a tomografia de abdome de cortes finos para visualizar as adrenais. Através deste exame, consegue-se avaliar detalhadamente a anatomia das glândulas adrenais. Nódulos maiores que 4 centímetros são suspeitos de malignidade, assim como lesões invasivas, heterogêneas, com margens pouco definidas, calcificadas e com sinais de vascularização intensa. Lesões menores de 4 centímetros, com margens bem definidas, homogêneas, pouco vascularizadas e hipodensas, isto é, com alto teor de gordura, costumam ser benignas.
Os exames de laboratório servem para avaliar se há secreção hormonal
A avaliação dos incidentalomas adrenais continua com as dosagens hormonais. Apesar de 8 em cada 10 pacientes com nódulo adrenal não apresentar sinais e sintomas de hormônios em excesso, todo incidentaloma deve ser investigado para produção de cortisol e de metanefrinas, pois existem casos de síndrome de Cushing (aproximadamente 20%) e de feocromocitoma (3% dos casos) subclínicos, isto é, com pouco ou nenhum sintoma. Além disso, pacientes com pressão alta ou com baixos níveis de potássio devem fazer avaliação para a produção excessiva de aldosterona.
O manejo depende da avaliação diagnóstica
Quanto ao manejo, incidentalomas adrenais maiores de 4 centímetros devem ser retirados através de cirurgia devido ao risco de câncer de cerca de 25%. Além destes, os feocromocitomas, ou tumores produtores de adrenalina e seus derivados, também devem ser retirados, pois aumentam o risco de arritmias e crises hipertensivas. Os tumores produtores de aldosterona também devem ser removidos cirurgicamente, já que o excesso de aldosterona aumenta o risco de doenças cardíacas e acidente vascular cerebral. O tratamento com medicação no caso dos tumores produtores de aldosterona deve ser reservado para os indivíduos sem condições clínicas de operar. Já os tumores produtores de cortisol são manejados de acordo com a gravidade dos sinais e sintomas do excesso de produção hormonal: pacientes com síndrome de Cushing devem ser tratados com cirurgia, enquanto pacientes com síndrome de Cushing subclínica são tratados com cirurgia somente se tiverem doenças possivelmente relacionadas ao excesso de cortisol, como osteoporose, dislipidemia, diabetes e hipertensão. Os incidentalomas ditos não funcionantes, isto é, que não produzem hormônios, devem ser acompanhados através de exames de imagem e de laboratório em intervalos de 6 a 12 meses por pelo menos 4 anos, não havendo necessidade de tratamento imediato.
Referências:
1- The adrenal incidentaloma - UpToDate On Line
2- Fassnacht et al. Management of adrenal incidentalomas: European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. European J Endocrinol 2016.
Dr. Mateus Dornelles Severo
Médico Endocrinologista
Doutor e Mestre em Endocrinologia pela UFRGS
CRM-RS 30.576 - RQE 22.991
Texto revisado pelo Departamento de Adrenal e Hipertensão.
Gostei da explicação...estou c pressão alta e aldesterona também ,os médicos da santa casa estão emvestigando!
ResponderExcluirMeu nome é Daniele, tenho 47 anos, fui hipertensa durante os ultimos 5 anos (de difícil controle) e meus últimos medicamentos (que ja foram retirados) são: Benicar HCT 40x25, Ablok, Manivasc, Atensina. No último mês eu passei mal, cheguei na emergência com a pressao 17x11 e o batimento 39, e atraves de exames constataram que a Renina estava 0,10; Aldosterona 45; Potassio 2.0, tomei várias bolsas de Potassio, e sai do hospital com ele em 4.5, e após investigação por tomografia computadorizada, foi constatado um Adenoma na Glândula Adrenal esquerda (medindo 1,8 x 1,2 com densidade de 6,0 UF). Com esses resultados, entraram com a medicação Aldactone 50mg e Benicar 40, tambem para o panico devido ao medo da pressao entraram com Paroxetina 20 e Rivotril pra dormir, mas já está desmamando.
ResponderExcluirTanto o cardiologista, quanto o endocrinologista fizeram um encaminhamento cirúrgico ao urologista, em consulta com o mesmo, foi exposto 70% de contra indicação á cirurgia, em resumo, que seria uma cirurgia delicada e de risco, ele pediu para voltar ao consultório somente caso tratamento com os medicamentos não fossem benéficos.
Ao retornar com a resposta do urologista, o endocrino e o cardio estão estudando o que pode ser feito clinicamente, pois só possuem relatos do Adenoma ser tratado cirurgicamente, ou seja, não sabem por quanto tempo o medicamento controlará, hoje minha pressão é estável (média 10x7 com batimento médio de 60/80) com essa medicação e os exames estão dentro da normalidade.
Peço uma sugestão pela sua experiência, o que devo fazer?